Description de l'association
Nom complet :
S-Endo – Association suisse pour les femmes atteintes d’endométriose.
Mission :
S-Endo indique être engagée dans la lutte contre l’endométriose depuis 2016. L’association dit vouloir faire entendre la voix des femmes touchées par cette maladie et organiser ses actions autour de plusieurs axes : rassembler, informer, soutenir, sensibiliser, médiatiser, collaborer et promouvoir la recherche.
Services proposés :
- Information et sensibilisation sur l’endométriose via des contenus dédiés à la définition, aux symptômes, aux causes, au diagnostic, aux traitements, à l’adénomyose, à la fertilité, à l’adolescence, à l’alimentation et à la gestion de la douleur.
- Soutien et information des personnes souffrant d’endométriose et de leurs proches pour mieux vivre avec la maladie.
- Organisation d’événements de sensibilisation et d’information, dont des séances en ligne sur l’endométriose et des actions comme l’Endomarche ou Move4Endo.
- Collaboration avec le personnel médical pour améliorer la prise en charge et réduire le temps de diagnostic.
- Promotion et financement possible de projets de recherche liés à l’endométriose.
- Vie associative avec adhésion, bénévolat, comité et gestionnaires bénévoles.
Public concerné :
Les statuts indiquent que l’association rassemble d’abord des femmes souffrant d’endométriose et leurs proches. Ils précisent aussi que peut devenir membre toute personne ayant le besoin ou l’envie de partager et de s’informer sur l’endométriose, ainsi que des personnes physiques ou morales attachées aux buts de l’association.
Question fréquemment posée ? :
S-Endo remplace-t-elle une consultation médicale ?
Non. Les statuts indiquent explicitement que l’association ne peut pas se substituer à une consultation médicale et qu’elle s’engage à orienter les membres vers les spécialistes adéquats.